疫苗已取得EUA 佛奇盼FDA完全覈准

疫苗已取得EUA 佛奇盼FDA完全覈准

美國目前完整接種疫苗的比例遲遲無法突破50%大關,白宮首席醫療顧問佛奇7月30日表示,希望食品暨藥物管理局(FDA)能儘快在8月中旬,針對已經獲得「緊急使用授權」(EUA)的新冠疫苗,給予「全面使用授權」(full approval,或完全覈准)。(新華社)

美國目前完整接種疫苗的比例遲遲無法突破50%大關,白宮首席醫療顧問佛奇7月30日表示,希望食品暨藥物管理局(FDA)能儘快在8月中旬,針對已經獲得「緊急使用授權」(EUA)的新冠疫苗,給予「全面使用授權」(full approval,或完全覈准)。他指出,這可刺激尚未接種疫苗的美國人願意注射,同時能讓免疫功能較弱的族羣接種第三劑。

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美國近來疫苗接種速度趨緩,加上Delta變種病毒株持續蔓延,美國過去7天日均新增確診達6.66萬例,疫情有再升溫趨勢。

拜登政府29日祭出聯邦政府僱員必須施打疫苗、否則得定期接受篩檢的新措施,以推升疫苗接種率。他甚至號召各州政府,提供新打疫苗的民衆100美元(約臺幣2800元)激勵金,以獎勵注射。

美國目前有輝瑞、莫德納與嬌生等三款疫苗,取得FDA的緊急使用授權。其中輝瑞和莫德納已向FDA申請全面使用授權,嬌生則尚未遞交。

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佛奇在接受路透專訪時指出,他希望「在合理的時間內,8月中旬左右,可以拿到全面使用授權。」一旦疫苗獲得完全覈准,藥廠即可直接向消費者市場銷售疫苗。

佛奇說,此舉可望降低美國民衆對疫苗安全性的疑慮,讓更多人願意接種疫苗,地方官員在實施疫苗相關規定時能更放心;免疫功能差的族羣,也能夠施打第三劑疫苗。

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另外,隨着近來疫情在美捲土重來,拜登30日坦言,美國「很可能」會實施更多的疫情相關指導方針與限制措施。

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